A doctor in a face mask consults a patient in a clinic, reflecting the new normal.

Association du lupus à Metz

Le rôle premier de l’A.F.L.+ consiste à recueillir et diffuser des informations fiables concernant le lupus et les autres maladies auto-immunes. L’association accompagne les personnes concernées en leur proposant des ressources adaptées, des actions d’information et un soutien tout au long de leur parcours.

L’A.F.L.+ favorise également les échanges d’expériences entre patients, permettant de créer un réseau d’entraide à l’échelle régionale, nationale et internationale.

Depuis sa création, l’association poursuit plusieurs objectifs essentiels :

Application AITIO

Une innovation dédiée aux patients atteints de lupus

AITIO est une application développée pour et avec les patients atteints de lupus. Son objectif est de favoriser une meilleure compréhension de la maladie et d’aider au suivi quotidien de la pathologie.

Ce projet a été élaboré grâce à la collaboration d’un comité scientifique composé d’experts et de patients, en partenariat avec l’Association Française du Lupus.

L’application permet notamment :

  • de mieux comprendre sa maladie ;
  • de suivre l’évolution de son lupus ;
  • de se fixer des objectifs personnels ;
  • d’échanger dans un environnement dédié ;
  • de participer à l’amélioration de sa qualité de vie.
From below of Asian female wearing sportswear standing in park and using smart watch with mobile phone
From above crop unrecognizable female wearing fitness tracker browsing modern mobile phone with blank screen while resting in green park

Doctor and patients during a consultation in a modern clinic, teamwork concept.

Histoire de l’association

L’histoire de l’A.F.L.+ débute grâce à l’initiative du journaliste Gérard Briche, lui-même atteint d’un lupus érythémateux. À la suite de ses recherches et de la publication de son témoignage, un premier groupe de patients se constitue à Lyon au début des années 1980.

En juin 1984, l’Association Française des Lupiques est officiellement créée avant de devenir l’Association Française du Lupus et autres maladies auto-immunes. Au fil des années, elle développe ses actions, participe à des initiatives nationales et internationales et renforce son engagement auprès des malades.

L’association rejoint notamment l’Alliance Maladies Rares, collabore avec différents organismes de santé et participe à de nombreux programmes d’information, d’éducation thérapeutique et de sensibilisation.

Depuis 2019, son siège est installé au 4 Rue Lafayette à Metz, une localisation facilitant l’accueil et l’accompagnement des adhérents.

L’A.F.L.+ anime régulièrement des actions d’information, des conférences, des rencontres entre patients et professionnels de santé ainsi que différentes campagnes de sensibilisation.

Pour toute question concernant le lupus, les maladies auto-immunes, les adhésions
ou les actions menées par l’association, notre équipe reste à votre écoute.
Tél. : 06 28 67 08 19
Courriel : lupusplus@gmail.com

Adresse

4 rue Lafayette 57000 Metz France

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